Page 10 - ИЗБРАННЫЕ ТРУДЫ А. X. МИРЗАДЖАНЗАДE
P. 10

ЧАСТЬ 1

             ГИДРОДИНАМИКА ВЯЗКО-ПЛАСТИЧНОЙ ЖИДКОСТИ
            И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В БУРЕНИИ НЕФТЯНЫХ СКВАЖИН






              Глава 1
              ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИНИСТЫХ РАСТВОРОВ





                 § 1.1 Структурно-механические свойства глинистых растворов
                 § 1.1.1 Механизм и виды структурообразования


              Первоначально аномалию вязкости связывали с квазитвердыми свойствами жидкости
          в сольватных оболочках — упругостью на сдвиг, впервые установленную Б. В. Дерягиным.
              Предполагалось, что вязкость остается истинной или ньютоновской до той предель-
          ной концентрации, при которой происходит соприкосновение сольватных оболочек. Такой
          механизм структурообразования имеет место в случае «предельного заполнения» дисперс-
          ной  фазы,  когда  нет  непосредственного  взаимодействия  между  отдельными  частицами,
          отделенными друг от друга сольватными оболочками. Измерения Н. Н. Смирновой [1] в
          лаборатории акад. П. А. Ребиндера показали, что возникновение структурной вязкости и
          заметного предельного напряжения сдвига в эмульсиях бензол — вода замечено при пре-
          дельном заполнении глобул бензола (дисперсная фаза) в воде.
              В большинстве случаев структурообразование имеет место при весьма малом содер-
          жании дисперсной фазы. При этом механизм структурообразования не может быть объяс-
          нен схемой, приведенной выше.
              Образование структур при малых концентрациях дисперсной фазы, например, в гли-
          нистых растворах, П. А. Ребиндер объясняет образованием лиофильно-сетчатых структур
          за счет сцепления удлиненно-пластинчатых частиц глины в активных местах коагуляции
          Такими активными местами являются углы и ребра глинистых частиц, где происходит са-
          мопроизвольное утонение пленок дисперсионной среды. При этом не происходит вытес-
          нения  пленки  дисперсионной  среды  на  значительной  площади  контакта  частиц,  как  это
          имеет место при лиофобной коагуляции. При лиофильной коагуляции т. е. при сцеплении
          анизодиаметрических частиц в активных местах коагуляции образуются рыхло-сетчатые
          лиофильные структуры, связывающие молекулы воды не только адсорбционными силами,
          но и механически захватываются, иммобилизуются сетчатой структурой. В зависимости
          от интенсивности коагуляции образуются коагуляционные структуры от рыхло-сетчатых,
          равномерно заполняющих весь объем, до отдельных компактных агрегатов.
              Опыты Н. Н. Серб-Сербиной [2] показали, что введение гидрофилизатора, например,
          сапонина, вызывающего образование толстых сольватных оболочек, а следовательно на-

                                              — 9 —
   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15